Instituto de lançamento do Hospital Fortis, com foco em cuidados de saúde direcionados a genes em Delhi, et Healthworld
Nova Délhi: Um hospital particular lançou um novo instituto médico com foco na medicina genômica para apoiar cuidados de saúde personalizados e direcionados a genes para doenças como câncer, problemas cardíacos e distúrbios neurológicos na terça-feira. O Instituto Fortis de Medicina Genômica foi lançado pela Fortis Healthcare para alavancar os testes genéticos para melhorar o diagnóstico, o tratamento e a detecção precoce de doenças, de acordo com um comunicado.
O instituto reúne médicos e especialistas de diversos campos, incluindo oncologia, cardiologia, neurologia, patologia e genômica, dizia a declaração.
Destacando o potencial transformador da genômica, o instituto se concentrará na ONONCE-GENOMICS, cardio-genômica e neuro-genômica-fornecendo tratamentos direcionados decodificando os marcadores genéticos da doença.
Anil Vinayak, diretor de operações do Grupo, Fortis Healthcare, disse que a abordagem não apenas permitirá a detecção precoce e a avaliação de riscos, mas também melhorará significativamente a precisão do tratamento, especialmente em casos complexos, como condições neurológicas raras, doenças cardíacas congênitas e câncer agressivo.
“Ao integrar a genômica em nossas principais ofertas, estamos aprimorando nossa capacidade de oferecer cuidados personalizados e orientados a dados, redefinindo os padrões de inovação em assistência médica”, disse ele.
Falando no evento de lançamento, Yash Rawat, diretor de instalações do Fortis Memorial Research Institute (fMRI), Gurugram, disse que a genômica será crucial para enfrentar o crescente fardo da Índia de doenças não transmissíveis.
“Seja uma criança com anemia inexplicável ou uma mulher com histórico familiar de câncer de mama, a genômica ajuda a personalizar as abordagens de tratamento, melhorar os resultados e reduzir os riscos”, acrescentou.
Com a ajuda da genômica, os médicos poderão entender melhor a condição genética de um paciente, oferecer tratamento mais preciso e permitir o diagnóstico precoce para pacientes com condições de saúde raras ou herdadas, informou o hospital em comunicado.
