Mumbai: A Agilus Diagnostics lançou o teste Claudin 18.2, uma ferramenta de diagnóstico destinada a promover o tratamento do câncer na Índia. Este desenvolvimento surge no contexto do cancro gástrico, que é o quinto cancro mais comum nos homens e o sétimo nas mulheres em todo o país.
O câncer gástrico é o quinto câncer mais comum entre os homens e o sétimo câncer mais comum entre as mulheres na Índia. A natureza agressiva da doença e a disponibilidade limitada de opções terapêuticas eficazes realçam a importância de métodos diagnósticos inovadores. O cancro gástrico é também a segunda principal causa de mortes relacionadas com o cancro entre homens e mulheres indianos com idades compreendidas entre os 15 e os 44 anos, sublinhando a necessidade urgente de melhores abordagens no diagnóstico e tratamento.
O teste Claudin 18.2 é uma ferramenta de diagnóstico altamente especializada, oferecendo identificação precisa da proteína Claudin 18.2, um biomarcador crucial para câncer gástrico, pancreático e outros cânceres. Ao fornecer a identificação precisa deste biomarcador, este teste capacita os oncologistas com conhecimentos críticos, auxiliando na identificação de pacientes elegíveis para terapias específicas, melhorando os resultados no tratamento do cancro e promovendo a medicina personalizada.
Falando sobre o lançamento, Dr. Anand K, Diretor Geral e CEO da Agilus Diagnostics, disse: “Claudin 18.2 é um biomarcador essencial na oncologia moderna, especialmente para pacientes com câncer gástrico. Com um anticorpo direcionado aprovado, este teste não só melhora a precisão do diagnóstico, mas também preenche a lacuna para a medicina personalizada. ”
Além disso, o Dr. Kunal Sharma, Diretor Associado e HOD, Centro de Excelência em Histopatologia da Agilus Diagnostics, comentou: “Em outubro de 2024, o FDA aprovou zolbetuximabe-clzb, uma terapia com anticorpos dirigidos por Claudin 18.2, em combinação com quimioterapia, para tratamento de primeira linha de adultos com câncer gástrico ou de junção gastroesofágica (GEJ) HER2-negativo avançado que são CLDN18.2- positivo. A FDA também aprovou o ensaio VENTANA CLDN18 como teste de diagnóstico complementar para identificar pacientes elegíveis para tratamento. O lançamento do teste Claudin 18.2 aprovado pela FDA pela Agilus Diagnostics na Índia se alinha com esses desenvolvimentos globais, trazendo oportunidades avançadas de diagnóstico e tratamento para o tratamento oncológico indiano.”
