Choots covid sazonais sob o administrador Trump podem não ser mais possíveis

De acordo com declarações recentes dos funcionários do governo Trump, sob o presidente Trump, a Food and Drug Administration não pode aprovar as mais recentes vacinas sazonais da Covid-19 para variações de vírus este ano.

Desde a fase grave da doença pandêmica, os fabricantes de vacinas foram atualizados anualmente para atingir 19 tiros anualmente para atingir as mais recentes variações de vírus, que são desenvolvidas permanentemente para evitar nossa resposta imune. Até agora, o FDA tratou essas vacinas de tackle da mesma maneira que trata os tiros sazonais da gripe, que atualmente é atualizada anualmente para atender ao estresse do vírus da gripe.

O FDA não considera fotos da gripe sazonal para considerar novas vacinas. Na verdade, eles são apenas uma versão ligeiramente alterada da vacina aprovada. Da mesma forma, o regulador não precisa realizar ensaios de vacinas longos e caros das empresas para provar que toda versão ligeiramente alterada é segura e eficiente. Se o fizessem, seria praticamente impossível produzir uma vacina anual. Todo ano, desde o final de fevereiro até o início de marçoO que eles devem compor para a próxima temporada de gripes em FDAs, controle de doenças e centros de prevenção e fabricantes de tiro de fluxo da diretoria da Organização Mundial da Saúde. Isso oferece aos fabricantes tempo de sobra para se adaptar e começar a fabricar equipamentos em grande escala a tempo para o início da temporada de gripe.

Até agora, as vacinas covid -19 foram tratadas exatamente da mesma maneira, exceto o fato de as vacinas que usam a tecnologia de mRNA não exigem muito tempo de entrega para a fabricação. Nos últimos anos, o FDA decidiu as formulações coordenadas anuais por volta de junho, com fotos da gripe e também alimentos.

No entanto, o processo agora se baseia nas declarações dos funcionários do governo Trump. Essas declarações chegaram à vanguarda da decisão de aprovar a vacina Kavid -19 através de Novaks, que usa não mRNA, mas usa a tecnologia baseada em proteínas. O FDA teve que decidir se a vacina deveria ser totalmente aprovada até 1º de abril. Até então, essa vacina foi usada pela agência para um uso de emergência.