Alerta da FDA alerta raros, mas com coceira severa ao interromper as drogas de alergia
Dois comuns Drogas alérgicas Pode causar reações sérias em algumas pessoas que param de usá -lo.
A Food and Drug Administration dos EUA (FDA) emitiu um alerta relacionado ao aminoácido de cetirizina (Zyrtec) ou à substituição do Levelore (XYZAL), alertando que os pacientes que param de tomá-lo após o uso a longo prazo podem sofrer “coceira rara, mas grave”, uma condição chamada coceira.
A coceira é relatada por pessoas Drogas foram usadas Meses ou anos por dia e depois pare de usá -los.
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Entre 25 de abril de 2017 e 6 de julho de 2023, houve um total de 209 casos em todo o mundo (197 casos nos Estados Unidos).
“Este número inclui apenas relatórios enviados ao FDA, portanto, podemos não estar cientes de outras circunstâncias”, afirmou a agência em comunicado à imprensa.
O FDA alerta que dois medicamentos alérgicos comuns podem causar reações sérias em algumas pessoas que param de usá -lo. (istock)
“Existem poucos casos relatados, mas às vezes grave, e o paciente experimenta uma coceira generalizada, severa e requer Intervenção médica. ”
O FDA observa que muitos relatórios descrevem “impactos significativos na qualidade de vida e na capacidade operacional”.
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Na maioria dos casos (90%), a reinicialização do medicamento resolverá coceira grave. Após reiniciar, alguns (38%) diminuíram gradualmente após a reinicialização.
Esses medicamentos estão disponíveis nas versões de prescrição e de venda livre.
“Suspeito que isso possa ser devido à liberação acelerada da histamina após a parada da rolha”.
O FDA disse que atualizará as informações de prescrição do medicamento para incluir avisos sobre o risco de coceira e também exigirá que os fabricantes adicionem as informações à versão de balcão do rótulo de fatos medicamentosos.
Criminina e glatinidina são anti -histamínicos aprovados Alergias sazonais Segundo o FDA, entre adultos e crianças com mais de 2 anos de idade.
Os pacientes que param de tomar medicação após o uso a longo prazo podem sofrer “coceira rara, mas grave”, uma condição chamada coceira. (istock)
Esses medicamentos também são aprovados como tratamento para alergias e colméias crônicas para pacientes com mais de 6 meses de idade.
Pessoas que sofrem de coceira severa após esses medicamentos devem ser tratados com Equipe médica profissionalA FDA recomenda.
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“Planejando usar cetirizina ou levocetirizina por um longo tempo, especialmente por mais de alguns meses, deve discutir benefícios e riscos com seus profissionais de saúde que podem aconselhar com base em suas necessidades pessoais”, disse a agência.
Outros efeitos colaterais comuns da queramidina e aminoácido substituto de Levo incluem fadiga, letargia, tosse, boca seca, febre, dor de garganta, sangramento nasal, sangradas, sangramentos nasales, Diarréia e vômitode acordo com o FDA.
Segundo o FDA, o cerritina e a levotipiridina são anti -histamínicos aprovados para o tratamento de alergias sazonais em adultos e crianças com 2 anos ou mais. (istock)
Os medicamentos são “muito eficazes” ao aliviar os sintomas alérgicos, disse Marc Siegel, PhD, professor clínico médico da NYU Langone Health e Fox News Health.
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“O FDA observa que, em casos raros após o uso a longo prazo, bloqueá-los pode causar Coceira graveDepois de reiniciar, isso foi atenuado. Ele reiterou os números da Fox News.
“Suspeito que isso possa ser devido à liberação acelerada da histamina após a parada da rolha”.
“Os indivíduos que planejam usar aminoácidos de substituição de celitirazina ou levo por um longo tempo, especialmente por mais de alguns meses, devem discutir benefícios e riscos com seus profissionais de saúde que podem aconselhar com base em suas necessidades individuais”, afirmou o FDA. (istock)
Um porta -voz da Associação de Produtos de Saúde do Consumidor forneceu a seguinte declaração à Fox News Digital.
“A segurança do consumidor é uma prioridade para os membros do CHPA e do nosso fabricante. O setor de OTC apóia o compromisso contínuo da FDA de informar o público. Sinal de segurançamesmo neste caso, até extremamente raro. ”
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“Os membros do CHPA continuarão aderindo às diretrizes da FDA, incluindo qualquer necessidade de atualizações para a rotulagem de fatos medicamentosos, além de avaliar e monitorar os mais recentes perfis científicos e de produtos. Os consumidores que usam esses medicamentos diariamente por um longo período de uso (meses) não devem parar de tomar o medicamento repentinamente, sem primeiro consultar o seu provedor de saúde.”
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O fabricante da Xyzal, Opella, compartilhou a seguinte declaração com a Fox News Digital.
“Xyzal tem um forte histórico de apoio e eficácia. Pesquisa científica e satisfação do usuário. Esta é uma reação rara, a Opella segue as instruções para a segurança do XYZAL quando usadas. ”
