‘A Índia tem 1,4 bilhão de pessoas, mas lutamos por doadores de células -tronco’, et Healthworld
Nova Délhi: Apesar da vasta população da Índia de 1,4 bilhão, o país enfrenta uma escassez de doadores de células -tronco e medula óssea. No entanto, Karnataka se destaca positivamente nesse cenário. “Com base em dados de 1º de fevereiro de 2024, Karnataka representa aproximadamente 40.000 doadores de um pool total de 1,83.000 doadores de células-tronco sanguíneas registradas em nosso banco de dados”, diz Patrick Paul, CEO da DKMS Foundation India, uma organização sem fins lucrativos que se esforça Para ajudar pacientes com câncer de sangue e distúrbios no sangue, como talassemia e doença falciforme, a encontrar doadores correspondentes, mantendo um registro.
Os transplantes de células -tronco desempenham um papel vital no tratamento de indivíduos afetados por câncer de sangue e distúrbios, como talassemia e anemia aplástica. Um número significativo de pacientes está atualmente buscando doadores compatíveis, tornando essencial ampliar o banco de dados doador.
Atualmente, apenas 17 % dos pacientes com distúrbios sanguíneos na Índia encontram uma partida, diz Paul acrescentando “na Alemanha, com uma população de 80 milhões, temos sete milhões de doadores”.
Shia, de oito anos, que lutou contra talassemia e vem de Bengala Ocidental, parece afortunado. Sua vida mudou quando Debojyoti, uma técnica de 30 anos de Bengaluru, deu um passo à frente como seu doador. Tendo se registrado como um potencial doador de células -tronco em 2016, Debojyoti deu a Shia uma segunda chance na vida. A jovem experimentou momentos incríveis quando finalmente conheceu seu Salvador há quatro anos.
Para pessoas com maior talassemia, o transplante de células -tronco oferece muita esperança. “A probabilidade de encontrar um doador correspondente aumenta significativamente ao pesquisar nos membros de sua família. Na ausência de uma partida familiar, são exploradas opções de doadores não relacionadas por meio de serviços de registro ”, explica o Dr. Govind Eriat, o oncologista consultor-hemato e transplante de medula óssea, Hospitais Globais Gleneagles, Bengaluru.
Talassemia, uma preocupação em Karnataka
Estima -se que existam quase um lakh de talassemia na Índia, com cerca de 10.000 casos novos relatados todos os anos.
Falando sobre a prevalência de distúrbios no sangue em Karnataka, Gagandeep Singh Chandok, presidente da Sociedade de Talassemia e Células falciformes de Bengaluru, disse: “Os governos estaduais e centrais ainda não criaram um registro e, portanto, não há números oficiais disponíveis”.
De acordo com a Pesquisa Nacional de Saúde da Família (NFHS-5), Karnataka tem o segundo maior número de casamentos entre famílias no país. Especialistas apontam que os parceiros em casamentos relacionados ao sangue enfrentam maior probabilidade de seus filhos nascerem com talassemia. “Quando dois portadores de genes menores de talassemia se casam, especialmente em casos de relacionamentos familiares próximos, como casamentos consanguíneos, seus filhos podem herdar dois genes defeituosos, resultando em maior talassemia. Esses pacientes requerem transplante devido à ausência de hemoglobina funcional ”, diz o Dr. Govind. Embora não seja uma malignidade, a gravidade e o impacto da condição na qualidade da vida paralelos ao do câncer, acrescenta ele.
Paul observa que cerca de 60 % dos doadores matriculados em registros na Índia diminuem, considerando mais profundamente as implicações. “Os jovens compõem grande parte da nossa base de doadores. Quando eles discutem doação com os membros de seus familiares, que normalmente têm entendimento limitado do processo, isso leva a uma série de preocupações com os efeitos e ramificações do doação ”, diz ele.
Ser um doador não altera o ser físico de alguém. No entanto, o impacto emocional pode ser profundo, porque ajudar alguém que precisa desesperadamente de ajuda oferece uma sensação de realização, diz Paul. Pode ser a única oportunidade para esse paciente receber um novo contrato de vida. De fato, você se torna um salva -vidas através deste ato nobre.
Quem pode ser um doador de células -tronco?
Qualquer adulto entre 18 e 50 anos e em boa saúde pode ser um doador.
Um swab simples da bochecha é coletado durante a triagem do registro de células -tronco e as informações são inseridas no banco de dados. Depois que um paciente correspondente é identificado, o doador é contatado para doação de células -tronco.
O procedimento de transplante de células -tronco geralmente se assemelha a uma doação de plaquetas. As células -tronco geralmente se regeneram dentro de três meses.
