Nova Délhi: a fabricante de dispositivos médicos, a Poly Medicure anunciou que seus 54 produtos atendendo a uma gama diversificada de especialidades médicas garantiram a certificação de regulamentação de dispositivos médicos (MDR) da Agência Nodal Européia.
Os 54 dispositivos certificados são usados em uma gama diversificada de especialidades médicas, como terapia de infusão, acesso vascular, atendimento renal, urologia, cirurgia e cuidados com feridas, sistemas de transfusão, anestesia e atendimento respiratório, gastroenterologia e diagnóstico.
No terceiro trimestre de 25 anos, a Poly Medicure relatou um crescimento de “19,4” por cento em seus negócios europeus e tem um foco específico em mercados da Europa Ocidental como Reino Unido, França, Itália, Alemanha, Espanha e Suécia, que contribuem com uma parcela significativa de sua receita anual.
Para o ano fiscal completo (EF25), o fabricante de dispositivos espera um crescimento de “25 a 30” por cento em seus negócios de exportação, impulsionado pela forte demanda européia e pela aliviar gargalos da cadeia de suprimentos.
“O Polymed tem sido o maior exportador de dispositivos médicos consumíveis há mais de uma década. A certificação MDR demonstra que nossos produtos não apenas se encontram, mas excedem os padrões de segurança e qualidade mais rigorosos”, disse Rishi Baid, diretor -gerente conjunto, Poly Medicure.
“Com a Europa já contribuindo com metade de nossa receita de exportação, essa certificação fortalecerá ainda mais nossa presença e reputação no mercado europeu”, acrescentou o MD.
Um certificado de MDR é uma certificação de que um dispositivo médico está em conformidade com a regulamentação de dispositivos médicos da União Europeia e governa a segurança e o desempenho de dispositivos médicos na área econômica européia.
