Bengaluru: A Keros Therapeutics disse na quinta-feira que interrompeu voluntariamente o uso de suas doses de 3,0 miligramas (mg) e 4,5 mg de seu tratamento para hipertensão em um estudo de estágio intermediário baseado em uma revisão de segurança.
As ações da empresa caíram 67,2%, para US$ 22,49, nas negociações de pré-mercado.
A empresa disse que interrompeu a administração após observar eventos adversos de acúmulo de líquido ao redor do coração no ensaio.
Keros disse que trabalhará com a Food and Drug Administration dos EUA e outras autoridades reguladoras relevantes para “resolver esta questão o mais rapidamente possível”.
O ensaio testou o medicamento experimental cibotercept da empresa, em combinação com terapia de base em pacientes com hipertensão arterial pulmonar – um tipo de pressão alta que afeta as artérias dos pulmões. (Reportagem de Sneha SK; Edição de Abinaya Vijayaraghavan)
