A IA também pode ter vieses de assistência médica, revela um estudo, notícias de saúde, etc.world
LONDRES: Os modelos de inteligência artificial podem recomendar diferentes tratamentos para a mesma condição médica baseada apenas nas características socioeconômicas e demográficas do paciente, alertam os pesquisadores.
Os pesquisadores inventaram quase três dúzias de pacientes diferentes e pediram a nove idiomas de assistência médica em grande parte da IA, como cada um deveria ser gerenciado, em mil situações diferentes de sala de emergência.
Apesar dos detalhes clínicos idênticos, os modelos de IA ocasionalmente alteraram as decisões com base nas características pessoais dos pacientes, afetando a prioridade para cuidados, testes de diagnóstico, abordagem de tratamento e avaliação de saúde mental, os pesquisadores relataram na Nature Medicine.
Por exemplo, testes avançados de diagnóstico, como tomografia computadorizada ou ressonância magnética, foram mais frequentemente recomendados para pacientes de alta renda, enquanto pacientes de baixa renda eram mais frequentemente aconselhados a não sofrer mais testes, imitando um pouco as desigualdades de saúde no mundo real.
Os problemas foram vistos nos modelos de IA proprietários e de código aberto, descobriram os pesquisadores.
“A IA tem o poder de revolucionar a assistência médica, mas apenas se for desenvolvida e usada com responsabilidade”, disse o co-líder do estudo, Dr. Girish Nadkarni, da Escola de Medicina de Icahn em Mount Sinai, em Nova York, em comunicado.
“Ao identificar onde esses modelos podem introduzir preconceitos, podemos trabalhar para refinar seu design, fortalecer a supervisão e construir sistemas que garantem que os pacientes permaneçam no centro de cuidados seguros e eficazes”, acrescentou o co -autor Dr. Eyal Klang, também da Escola Icahn.
Potenciais correções para a saliva de Sjogren e os sintomas de lágrimas
Os pesquisadores estão mais próximos de consertar a secura que altera a vida da boca e os olhos que afligem pacientes com síndrome de Sjogren, com base no sucesso de duas abordagens testadas em camundongos.
Os sintomas do distúrbio auto -imune podem dificultar falar, comer e dormir. Mas exatamente como a doença desliga a produção de lágrimas e saliva do corpo tem sido um mistério até agora, relataram pesquisadores no International Journal of Oral Science.
Seu novo estudo constatou que, no início da progressão da síndrome de Sjogren, uma proteína chamada tricelulina, que agarra as células das glândulas que produzem lágrimas e saliva, é destruída.
A perda das junções celulares apertadas resulta em secreção de saliva inadequada, descobriram os pesquisadores.
Duas intervenções possíveis – um medicamento investigacional (AT1001) e uma molécula experimental – cada uma delas restaurou a secreção de saliva nos ratos, um reparando as junções celulares e o outro, interrompendo a quebra das cruzamentos antes de começar.
Ambos restauraram a função normal da glândula, oferecendo um plano potencial para o tratamento humano, disseram os pesquisadores.
“Isso muda a maneira como pensamos em tratar a síndrome de Sjogren”, disse o líder do estudo, Dr. Xin Cong, da Universidade de Pequim em comunicado.
“Estamos indo além de simplesmente acalmar a inflamação. Agora podemos corrigir os danos estruturais reais nas glândulas”, disse Xin. “O que é ainda mais encorajador é que ambas as abordagens funcionaram, o que nos dá confiança real no desenvolvimento de terapias prontas para o paciente”.
Drogas experimentais mostram promessas para um tipo de MS
Um medicamento experimental desenvolvido originalmente para tratar linfomas é o primeiro a mostrar um efeito contra uma forma de esclerose múltipla para a qual não há tratamentos aprovados, pesquisadores relatados na Academia Americana de Neurologia em San Diego.
O tolebrutinibe de Sanofi, um inibidor da tirosina quinase da Bruton investigacional, demonstrou um atraso de 31% no início da progressão da incapacidade confirmada de seis meses em pacientes com esclerose múltipla progressiva secundária não ativa e não recorrente, em um estudo clínico.
“Este é o primeiro ensaio clínico que mostra um efeito positivo no atraso na progressão da incapacidade em SPMs não recorrentes, uma forma posterior da doença em que a função neurológica piora gradualmente com o tempo e a deficiência aumenta incansavelmente”, disse o líder do estudo, Dr. Robert Fox, da Clínica de Cleveland.
Com 1.131 pacientes inscritos no estudo, a taxa de progressão confirmada por incapacidade aos seis meses foi de 22,6% no grupo tolebrutinibe versus 30,7% no grupo placebo, de acordo com um relatório do estudo publicado no New England Journal of Medicine.
Mais pacientes que receberam o tolebrutinibe alcançaram melhora na incapacidade, com uma taxa de melhoria de incapacidade confirmada de seis meses de 8,6% versus 4,5% com placebo, relataram os pesquisadores.
Marcadores de atividade da doença, incluindo inflamação e danos nos tecidos, também foram reduzidos com o tolebrutinibe em comparação com o placebo.
Eventos adversos graves, particularmente complicações hepáticos, foram mais frequentes com o tolebrutinibe, que atualmente está sob revisão para uma possível aprovação dos EUA.
“Parece que cerca de um em cada 200 pacientes terá elevação grave de enzimas hepáticas durante os primeiros três meses de uso, portanto, o monitoramento cuidadoso é importante e o medicamento deve ser interrompido imediatamente naqueles com elevações da enzima hepática”, disse Fox.
Separadamente, em dois estudos de pacientes com esclerose múltipla recorrente, o tolebrutinibe não foi superior ao aubagio de Sanofi (teriflunomida) na diminuição das taxas de recaída anualizada, de acordo com um segundo relatório no mesmo diário.
