FDA excluiu o primeiro exame de sangue para diagnosticar a doença de Alzheimer
Há uma nova maneira de rastrear para detectar a doença inicial de Alzheimer. Na sexta -feira, a Food and Drug Administration (FDA) excluído O primeiro exame de sangue para distúrbios. O Lumipulse diagnosticou Fujirebio mediu a razão de duas proteínas que se correlacionaram com a presença ou ausência de Alzheimer. Anteriormente, o paciente era rastreado para Alzheimer era limitado em opções mais invasivas: varredura de PET ou torneira espinhal.
A Lumipulse deve ser usada em ambiente clínico com pacientes com sinais de declínio cognitivo. Pelo menos na forma atual, não é algo que a população em geral possa solicitar como uma triagem padrão.
O teste funciona medindo duas proteínas: PTAU217 e-amilóide 1-42. Os exames de sangue calculam sua proporção, correspondendo ao acúmulo de matrizes amilóides no cérebro. Pessoas com doença de Alzheimer aumentaram o PTAU217 e o inferior-amilóide 1-42.
Em um estudo clínico, o teste melhor realizado com resultados negativos em comparação com resultados positivos. Então, Reuters relatório Que o teste possa ser usado inicialmente para eliminar o Alzheimer. Mais de 97 % dos resultados negativos correspondem aos resultados do teste PET ou CSF negativo. Os resultados para um positivo ligeiramente menor: correlação de 91,7 %. Portanto, resultados positivos precisarão ser confirmados com testes de diagnóstico mais avançados.
