Pesquisadores de Taiwan descobrem um novo mecanismo de sinalização de câncer, ET Healthworld
Taipei: Pesquisadores da Universidade Nacional de Chung Cheng (CCU) e da Universidade Nacional de Cheng Kung (NCKU) identificaram um mecanismo de sinalização anteriormente desconhecido que permite que as células cancerígenas pancreáticas evitem defesas imunológicas e sustentem o crescimento do tumor, conforme relatado pelo Taipei Times.
Suas descobertas podem contribuir para o desenvolvimento de novas abordagens de tratamento para uma das formas mais mortais de câncer, acrescentou o relatório.
De acordo com o Taipei Times, o estudo revela que o mecanismo de sinalização do TIMP1-CD63 desempenha um papel crítico na proteção de Homólogo de Oncogene Viral de Sarcoma de Rato Kirsten (KRAS)-células cancerígenas pancreáticas de aproximadamente 90 % dos pacientes-From estar destruído pelo sistema imunológico. Além disso, uma deficiência no gene conhecida como fosfatase-2 de especificidade dupla (DUSP2) permite que essas células mutadas continuem crescendo desmarcadas.
Juntos, esses mecanismos criam um ciclo auto-sustentável que acelera a progressão do câncer, segundo o relatório.
Com a taxa de sobrevivência do câncer de pâncreas em menos de 10 %, os pesquisadores enfatizaram o significado dessa descoberta. “Ruptura do ciclo vicioso … talvez uma maneira altamente potencial de inibir a progressão do câncer de pâncreas”, disse os pesquisadores de Taiwan.
A pesquisa, liderada pelo presidente do Departamento de Fisiologia da CCU, Tsai Shaw-Jenq, e da Faculdade de Medicina da NCKU, Dean Shan Yan-Shen, foi publicada no mês passado na revista Molecular Cancer, conforme relatado pelo Taipei Times.
Seu estudo, intitulado Sinalização intercelular TIMP-1-CD63, direciona a evolução da fuga imune e metástase em células cancerígenas pâncreas mutadas com KRAS, foi baseada em experimentos de laboratório usando camundongos, juntamente com a análise transcriptômica espacial de amostras de tumores.
“Compreender as interações entre várias células nos microambientais do tumor de câncer de pâncreas é de grande importância para o desenvolvimento de estratégias de bloqueio, melhorando as taxas precoces de diagnóstico e melhorando os prognósticos dos pacientes”, disse Shan.
A pesquisa também reforça a ligação entre a inflamação crônica e a progressão do câncer, como células imunes conhecidas como macrófagos-normalmente responsáveis por digerir patógenos nocivos-aparecem para contribuir para o crescimento do tumor sob condições específicas, acrescentou o relatório.
Além disso, de acordo com o Taipei Times, os pesquisadores observaram que a interação entre a sinalização ativa do TIMP1-CD63 e os baixos níveis de DUSP2 levou a um aumento da presença de macrófagos, o que, por sua vez, alimentou o ciclo de auto-perpetuação do desenvolvimento do tumor.
O estudo foi financiado principalmente pelo Conselho Nacional de Ciência e Tecnologia de Taiwan e Institutos Nacionais de Pesquisa em Saúde. (Ani)
